TAHUN PERTAMA KEHIDUPAN: ANCAMAN 6 PENYAKIT SERIUS
Tahun pertama kehidupan merupakan periode paling rentan terhadap infeksi serius pada bayi.1 Sistem imun bayi yang belum matang serta menurunnya antibodi maternal dalam bulan-bulan pertama membuat bayi berisiko tinggi mengalami penyakit berat.2–4 Bayi, terutama yang berusia di bawah 6 bulan, memiliki risiko tertinggi mengalami komplikasi serius atau kematian bila terinfeksi pertusis.5 Oleh karena itu, perlindungan sejak dini melalui imunisasi menjadi krusial.6
Bayi di bawah usia 1 tahun rentan terhadap 6 penyakit infeksi berbahaya yang dapat dicegah dengan vaksin: difteri, tetanus, pertusis, hepatitis B, poliomielitis, dan infeksi Haemophilus influenzae tipe B (Hib).7 Beban komplikasi dan kematian akibat pertusis paling berat terjadi pada bayi usia <3 bulan. Bayi baru lahir, terutama yang berusia di bawah 3 bulan, berisiko tinggi terkena penyakit parah akibat batuk rejan karena sistem kekebalan tubuh mereka yang belum matang dan ketidakmampuan untuk divaksinasi sepenuhnya.8 Pada kelompok usia ini, hingga 93% bayi memerlukan perawatan di rumah sakit, dan prevalensi komplikasi mencapai 23,1%.9,10
Infeksi pada bayi, terutama pertusis dan meningitis, dapat berkembang menjadi penyakit berat seperti pneumonia/komplikasi paru, kejang dan ensefalopati, serta dapat berujung kematian, sementara Hib dikenal dapat menyebabkan infeksi invasif seperti meningitis.11–13 Program imunisasi nasional menargetkan penyakit-penyakit tersebut agar dapat dikendalikan sedini mungkin di awal kehidupan anak.6
Gambar 1. Proporsi kasus pertusis klinis dan terkonfirmasi menurut usia
Diadaptasi dari Sunarno et al 202214
Gambar 2. Kasus Pertusis di Indonesia
Diadaptasi dari WHO 202415
PERTUSIS PADA BAYI
Gambar 3. Ketahanan Antibodi (Tingkat Seroproteksi/Seropositivitas) pada Anak-Anak Berusia 4–6 Tahun atau 7–9 Tahun (Booster & Non-Booster) Yang Telah Menerima 4 Dosis DT3aP-HBV-IPV-Hib Sebelumnya.
Diadaptasi dari Zinke et al 201016
KOMPLIKASI PERTUSIS: JANGKA PENDEK & PANJANG
Pertusis pada bayi dapat menyebabkan berbagai komplikasi serius.5 Dalam jangka pendek, bayi dapat mengalami apnea (henti napas) saat batuk paroksismal, pneumonia, kejang, hingga ensefalopati (gangguan otak) yang berujung cacat neurologis atau kematian.5,14 Kalaupun bayi selamat, pertusis berat dapat meninggalkan sekuela jangka panjang seperti gangguan neurologis akibat kerusakan otak.5 Mencegah pertusis berarti mencegah tidak hanya gejala akut, tetapi juga potensi kecacatan permanen.5
Dari risiko hingga perlindungan jangka panjang, vaksinasi berperan membangun proteksi sejak awal kehidupan dan mempertahankannya melalui booster sesuai usia dan rekomendasi. Pelajari pilihan vaksin kombinasi yang tersedia melalui tautan di bawah ini.
REFERENSI
1. Omeñaca F, Vázquez L, Garcia-corbeira P, Mesaros N, Hanssens L, Dolhain J, et al. Immunization of preterm infants with GSK’s hexavalent combined poliovirus- Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine: A review of safety and immunogenicity. Vaccine. 2018;36(7):986–96.
2. Saffar M, Ajami A, Moslemizadah N, Saffar H, Khalilian A. Prepregnancy Pertussis Immunization: Effect on Materno-Neonatal Antibody Titers and Infant Immune Response to Whole-Cell Pertussis Vaccination. J Vaccines Vaccin. 2012;3(7):1–5.
3. Cinicola B, Conti MG, Terrin G, Sgrulletti M. The Protective Role of Maternal Immunization in Early Life. Front Pediatr. 2021;9(April):1–15.
4. Niewiesk S. Maternal antibodies: clinical significance, mechanism of interference with immune responses, and possible vaccination strategies. Front Immunol. 2014;5(September):1–15.
5. Decker MD, Edwards KM. Pertussis (Whooping Cough). Expert Rev Vaccines. 2021;224(Suppl 4):S310-20.
6. Shattock AJ, Johnson HC, Sim SY, Carter A, Lambach P, Hutubessy RCW, et al. Contribution of vaccination to improved survival and health : modelling 50 years of the Expanded Programme on Immunization. Lancet. 2024;403(10441):2307–16.
7. Mukherjee P, Ifèbi E, Akpo H, Kuznetsova A, Silfverdal S, Kosalaraksa P, et al. Hexavalent vaccines in infants: a systematic literature review and meta-analysis of the solicited local and systemic adverse reactions of two hexavalent vaccines. Expert Rev Vaccines. 2021;20(3):319–29.
8. Leontari K, Lianou A, Tsantes AG, Filippatos F, Iliodromiti Z, Boutsikou T, et al. Pertussis in Early Infancy : Diagnostic Challenges , Disease Burden , and Public Health Implications Amidst the 2024 Resurgence , with Emphasis on Maternal Vaccination Strategies. Vaccines. 2025;13(3):1–26.
9. Campbell H, Amirthalingam G, Andrews N, Fry NK, George RC, Harrison TG, et al. Accelerating Control of Pertussis in England and Wales. Emerg Infect Dis. 2012;18(1):38–47.
10. Takeuchi M, Yasunaga H, Horiguchi H, Matsuda S. The incidence of pertussis hospitalizations among Japanese infants: excess hospitalizations and complications? Epidemiol Infect. 2012;140(8):1497–502.
11. Zhang L, Som P, Axelsson I, Sa H. Acellular vaccines for preventing whooping cough in children. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(9):1–127.
12. Gómez IP, Verheust C, Hanssens L, Dolhain J, Puente I, Verheust C, et al. Safety profile of Infanrix hexa – 17 years of GSK’s passive post-marketing surveillance. Expert Rev Vaccines. 2020;19(8):771–9.
13. Sultan B, Labadi K, Guegan J-F, Janicot S. Climate Drives the Meningitis Epidemics Onset in West Africa. PLoS Med. 2005;2(1):1–7.
14. Sunarno S, Sofiah SN, Amalia N, Hartoyo Y, Rizki A, Puspandari N, et al. Laboratory and epidemiology data of pertussis cases and close contacts: A 5-year case-based surveillance of pertussis in. PLoS One. 2022;17(4):1–9.
15. WHO. Pertussis – number of reported cases Location type. 2026.
